أمراض العظام النادرة..أعراضها وطرق علاجها
الطبية|
هناك أمراض نادرة تتعلق بالجهاز العظمي لا يعرف الكثيرين عنها شيئاً، بعضها خطير وله علاج والبعض الآخر خطير ولا علاج له، وبعضها متوسط الخطورة وله علاج.. وهذا التقرير يوضح حقيقة هذه الأمراض وأعراضها وطرق علاجها، بالإضافة إلى نصائح هامة.
وهذه الأمراض، هي :
1- تكون العظم الناقص
تكون العظم الناقص أو متلازمة لوبشتاين أو العظم الزجاجي هي متلازمة تصيب العظام بحيث تؤثر على تكوين وتشكيل العظام ونموها. وهناك على الأقل 19 نوع من أنواع تكون العظم الناقص سببها حدوث طفرة جينية مختلفة لكل نوع، وغالبًا ما تكون الطفرات تؤثر على تصنيع بروتين الكولاجين.
قد يهمك .. مرضى بين عُسرين.. وصفات علاجية “غامضة” وأطباء “تُجار”
تتفاوت أعراض المتلازمة بحسب نوع وشدة المرض، وأبرز الأعراض:
– كسور العظام بسهولة وبشكل متكرر.
– تغير لون ملتحمة العين إلى الأزرق أو الرمادي.
– التقزم.
– انحناء العمود الفقري.
– تشوه المفاصل.
– فقدان السمع.
– تشوه الأسنان.
– عدم القدر على المشي.
– انكماش وهشاشة القفص الصدري الذي يؤثر على التنفس.
2- القزامة
مرض القزامة أو الودانة أو عجز النمو الغضروفي، أحد الأمراض العظمية النادرة التي تمنع تغير الغضاريف إلى عظام وخاصة في العظام الطويلة بسبب طفرة جينية في الجين (FGFR3).
أعراض المرض:
– تقوس الساقين.
– الحداب الظهري.
– تشوه في شكل عظام منتصف الوجه.
– قصر في طول الأصابع.
– التقزم.
– تضخم حجم الرأس.
– محدودية حركة المفاصل وخاصة عند الأكواع.
3- كساح نقص فوسفات الدم
يحدث نتيجة طفرة جينية تؤثر على مستويات الفوسفات في الدم بإنقاصها عن المستوى الطبيعي، مما يؤدي إلى طراوة وليونة العظام وسهولة كسرها.
أعراضه:
– تقوس الساقين.
– تشوه العظام.
– ألم في العظام والمفاصل.
– بطء النمو.
– التقزم.
4- متلازمة ماكيون أولبرايت
مرض جيني نادر يحدث نتيجة طفرة في جين (GNAS)، يؤثر المرض على: العظام، والجلد، وجهاز الغدد الصماء. بحيث يؤدي إلى استبدال الأنسجة الطبيعة للعظم بأنسجة ليفية تؤدي إلى تشوهها وضعفها.
أعراضه:
– كسور عظمية.
– اضطراب النمو.
– تشوهات العظام.
– نمو عظام الوجه والساقين بشكل غير متماثل.
– انحناء العمود الفقري.
5. مرض غورهام
أحد الأمراض العظمية التي تؤدي إلى انحلال العظام بسبب النمو غير الطبيعي للأوعية الليمفاوية، بحيث تؤدي الأوعية الليمفاوية غير الطبيعية إلى زيادة غير طبيعية في عملية تكسير الخلايا العظمية. إن السبب الرئيسي لمرض غورهام غير معروف إلى الآن.
وتختلف الأعراض بحسب طبيعة المكان الذي ينشأ فيه المرض. وأبرز الأعراض:
– كسور عظمية.
– صعوبة التنفس وألم الصدر.
– فقدان الوزن.
– تكرار الالتهابات والعدوى.
– ألم في العمود الفقري واضطرابات عصبية.
– شلل.
– ألم في الفك وفقدان الأسنان.
أمراض عظام نادرة أخرى
1- الأورام العظمية الغضروفية المتعددة.
2- قصور جارات الدرقية الكاذب.
3- تكلس الأورام العظمية الوراثي.
4- متلازمة فرط فوسفات الدم.
إقرأ أيضاً .. نظافة الأيدي توحد العالم صحياً
طرق التشخيص
بالإضافة إلى الفحص السريري والسؤال حول التاريخ العائلي والمرضي، يتم استخدام الطرق التالية:
أولاً: الفحوصات المخبرية
يتم طلب فحوصات الدم الشاملة، وفحوصات البول وسوائل الجسم الأخرى.
ثانيا: الصور الإشعاعية
تشمل الصور الإشعاعية على الآتي:
– الأشعة السينية.
– التصوير المقطعي المحوسب.
– الرنين المغناطيسي.
– التصوير النووي للعظام.
ثالثا: الخزعات
يتم أخذ الخزعات والعينات للكشف عن وجود الخلايا غير الطبيعية، ويتم إما من خلال إدخال إبرة وأخذ العينة أو إجراء عملية جراحية لأخذها.
نصائح لتعزيز صحة عظامكم
من أهم النصائح التي تساعد على تعزيز صحة العظام وتخفيف آلامها، ما يلي:
– تناول الأطعمة والمكملات الغذائية الغنية بالكالسيوم، مثل: منتجات الألبان، اللوز، البروكلي، السردين.
– الحصول على قدر كافي من فيتامين د، الذي يمكن الحصول عليه من: الأسماك، البيض، أشعة الشمس.
– ممارسة الرياضة بانتظام.
– التوقف عن التدخين.
– تجنب الإكثار من تناول السكريات.
الآن.. بإمكانك الإشتراك في قناة الطبية على اليوتيوب
Source : https://alttebiah.net/?p=19551
