توجيهات بسحب دواءين هنديين أحدهما أخطر من الآخر
الطبية_خاص|
في يومين متتاليين (الأربعاء والخميس) وجهت هيئة الأدوية بسحب صنفين دوائيين من السوق الدوائية اليمنية, هما /2ML NOSPARIVE INJECTION 49MG، وصنف ULTRACEFOP 1G CEFOPERAZONE INJECTOIN .. الصنفان مصنعان من قبل الشركة الهندية “مختبرات الترا المحدودة” ووكيلها في اليمن شركة السريحي للأدوية.
وجاء في تعميمي الهيئة رقم 6 و 10 التي نشرتهما الأربعاء على صفحتها الرسمية في الفيسبوك، أن هناك خللا في جودة الصنفين بحسب نتائج المختبر الوطني للرقابة الدوائية التابع للهيئة. مهيبة الهيئة بتجار الأدوية والصيدليات والمستشفيات بعدم التعامل مع الصنفين اللذين يتم بيعهما باسم وكيل الشركة المصنعة في اليمن “السريحي للأدوية”.. مطالبة بسرعة إبلاغها عن أي تعاملات معها لاتخاذ الإجراءات القانونية.
قد يهمك..باحث سويدي يفوز بجائزة نوبل للطب 2022
الأصناف التي حذر مركز التيقظ الدوائي بالهيئة من استخدامهما, يستهدف الأول (الموضح في تعميم 6) صحة الكبار والصغار من المجتمع اليمني, باعتباره مضاد حيوي ذات شكل صيدلاني (فيال) ويحقن وريدي.
والمضادات ذات الجودة الرديئة أو التي تحتوي على خلل في جودة الصنف وغير مطابقتها لشروط التصنيع العالمي (GMP) تعد من الأدوية التي لا تعود بأي نفع للمرضى, إنما يكلف تبعات أعلى لعدم فعاليته والبعد الآخر صحي مجتمعي فالجرعات القليلة غير الفعالة تؤدي حتما إلى نشأة مقاومة للمضادات الأخرى ذات المواصفات المطابقة, فهناك كارثتان وفقاً للهيئات العالمية المعنية بالدواء.